Wissenschaftliche Begründung der STIKO zur Entscheidung, den COVID-19-Impfstoff VidPrevtyn Beta zur Auffrischimpfung von Personen ≥18 Jahren derzeit nicht zu empfehlen

Die EU hat am 10.11.2022 den proteinbasierten COVID-19-Impfstoff VidPrevtyn der Firma Sanofi Pasteur für Personen ab 18 Jahren zur Auffrischimpfung nach Grundimmunisierung mit einem mRNA-Impfstoff oder einem adenoviralen Vektorimpfstoff zugelassen. VidPrevtyn Beta ist nach Nuvaxovid (Novavax) der zweite proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in der EU eine Zulassung erhält. Wie das Epidemiologische Bulletin 8/2023 ausführt, hat die STIKO nach Bewertung der Daten aus den Zulassungsstudien entschieden, die Anwendung von VidPrevtyn Beta für die COVID-19-Auffrischimpfung in Deutschland derzeit nicht zu empfehlen, da die Datenlage äußerst limitiert ist. Da es sich bei VidPrevtyn Beta um einen zugelassenen Impfstoff handelt, kann dieser trotz fehlender STIKO-Empfehlung verwendet werden. Zum Beispiel kann der Einsatz begründet sein, wenn produktspezifische, medizinische Kontraindikationen gegenüber den anderen verfügbaren COVID-19-Impfstoffen bestehen.

Veröffentlicht: Epidemiologisches Bulletin 8/2023 (PDF, 3 MB, Datei ist nicht barrierefrei)