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Abstract zur Publikation: Cerebral low-grade lymphoma and light chain deposition disease: exceedingly high IgG levels in the cerebrospinal fluid as a diagnostic clue

Pantazis G, Psaras T, Krope K, von Coelln R, Fend F, Bock CT, Schittenhelm J, Melms A, Meyermann R, Bornemann A (2010): Cerebral low-grade lymphoma and light chain deposition disease: exceedingly high IgG levels in the cerebrospinal fluid as a diagnostic clue
Clin. Neuropathol. 29 (6): 378-383.

Herein, we report the case of a 72-year-old male with an exceedingly rare manifestation of a low-grade lymphoma in the brain associated with light chain deposition disease (LCDD). The patient presented with epileptic seizures. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed multiple hyperintense lesions in the right parietal lobe that were suspicious of vasculitis, low-grade glioma, or neurosarcoidosis. In the cerebrospinal fluid (CSF), but not in the serum, highly elevated IgG was found. A stereotactic biopsy of one cerebral lesion was performed. Histopathology revealed a low grade lymphoplasmacytic B-cell lymphoma with light chain deposition disease (LCDD). Bone marrow biopsy and laboratory workup did not show any systemic involvement. LCDD exclusively affecting the brain is an exceedingly rare finding. It can be associated with low-grade B-cell lymphoma. This is the first report of LCDD exclusively affecting the brain in an elderly patient. Compared with the two younger patients previously reported, the course of the disease was of a slow-evolving nature. In constellations of highly elevated IgG in CSF and multiple white matter lesions, LCDD should be considered as underlying pathology.

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